Expresión de búsqueda: ENFERMEDAD DE OSLER-RENDU 
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Descriptor Inglés:   Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic 
Descriptor Español:   Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria 
Descriptor Portugués:   Telangiectasia Hemorrágica Hereditária 
Sinónimos Español:  Enfermedad de Osler-Rendu
Enfermedad de Osler-Weber-Rendu
Síndrome de Osler-Weber  
Categoría:   C14.907.454.900
C14.907.823.780
C15.378.463.515.900
C16.131.240.850.968
Definición Español:   Anomalía vascular autosómica dominante, caracterizada por teleangiectasias en piel y mucosas, y sangrado gastrointestinal recurrente. Este proceso se debe a mutaciones de un gen (en el cromosoma 9q3) que codifica la endoglina, una glicoproteína de membrana que se une al FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   14061 
Identificador Único:   D013683 

Ocurrencia en la BVS: 		 

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